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COFs,ZnIn2S4,S型异质结,光催化,产氢

共价有机框架（COFs）是具有多孔结构和优异光捕获能力的新兴光催化剂。然而，在实际应用之前，它们的光反应性仍需要进一步提高。本文首次报道了通过简便的微波水热法在ZnIn2S4（ZIS）纳米片表面原位生长构建核壳结构的1,3,5 - 三甲酰基间苯三酚（Tp）和4,4' - 联苯二胺（BD）COF组成的异质结。在没有共催化剂的情况下，最佳性能的样品TpBD COF@ZIS - 10（ZIS:TpBD COF质量比为10:1）在可见光驱动下的产氢速率为2304 μmol g - 1 h - 1，在420 nm处的表观量子效率（AQE）为5.02％，并表现出优异的稳定性。TpBD COF@ZIS光催化性能的提高归因于界面处的强相互作用和S型电荷转移机制，这不仅促进了有效的电荷分离和迁移，抑制了复合，而且保留了光生电子和空穴的更高氧化还原电位

CoMn/SBA - 15,粉煤灰,过一硫酸盐,单线态氧,降解途径

本研究以粉煤灰（CFA）为硅源成功合成了SBA - 15介孔分子筛，以所得SBA - 15为载体制备了双金属CoMn催化剂，并评估了其活化过一硫酸盐（PMS）降解水溶液中罗丹明B（RhB）的性能。表征结果表明，制备的CoMn/SBA - 15中形成了MnCo2O4尖晶石并均匀分散在SBA - 15上。在相同反应条件下，CoMn/SBA - 15/PMS体系对RhB的去除效率明显高于Co/SBA - 15/PMS和Mn/SBA - 15/PMS体系。此外，双金属CoMn/SBA - 15的金属浸出量比单金属催化剂轻得多。化学猝灭实验和电子顺磁共振实验确定了PMS活化过程中产生了自由基（SO4 −•和•OH）和非自由基（单线态氧，1O2）活性氧物种，且1O2在RhB降解中起主导作用。通过LC - MS分析确定了RhB降解过程中形成的中间产物。本研究结果表明，CFA作为分子筛载体的硅源在制备用于PMS氧化废水中有机污染物的各种非均相催化剂方面具有显著潜力。