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点击化学合成脱落木聚糖-g-季铵化壳聚糖/蒙脱土纳米复合材料,用于保留和辅助排水

该研究发表于 Carbohydrate Polymers(2019),使用 XH-100A 开展 纳米复合材料、点击化学 研究,关键结果包括絮凝效率 37.41%。

论文编号 314
应用方向 纳米复合材料、点击化学、蒙脱土剥离、助留助滤剂、造纸工业、微波辅助合成
关键结果 絮凝效率 37.41%
核心条件 温度 50°C / 80°C / 60°C
论文编号
314
期刊
Carbohydrate Polymers
影响因子
10.723
中科院分区
1 区
发表年份
2019
设备型号
XH-100A
作者单位
华南理工大学;华南理工大学 制浆造纸工程国家重点实验室
South China University of Technology; State Key Laboratory of Pulp and Paper Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China
研究方向
纳米复合材料 点击化学 蒙脱土剥离 助留助滤剂 造纸工业 微波辅助合成

事实快照

  • 论文:点击化学合成脱落木聚糖-g-季铵化壳聚糖/蒙脱土纳米复合材料,用于保留和辅助排水
  • 设备:XH-100A
  • 期刊与分区:Carbohydrate Polymers,中科院 1 区
  • 核心条件:温度 50°C / 80°C / 60°C;微波功率 600 W / 800 W;功率 700 W
  • 关键结果:絮凝效率 37.41%
  • 用途:可作为 纳米复合材料、点击化学 的论文证据页。

研究摘要

论文摘要指出,通过点击化学方法成功合成了剥离型木聚糖-g-季铵化壳聚糖/蒙脱土(xylan-g-QCS/MMT)纳米复合材料,用于造纸工业的助留助滤。XRD分析证实MMT已被成功剥离,d₀₀₁衍射峰完全消失。FTIR分析证实了点击化学反应的成功进行。SEM观察显示xylan-g-QCS/MMT与纤维素底物形成的絮体结构紧密,表明其具有良好的吸附和絮凝能力。絮凝实验结果表明,xylan-g-QCS/MMT对CaCO₃的最大絮凝效率为37.41%,且助留助滤性能优于单独的木聚糖、QCS或MMT。这归因于QCS的阳离子电荷和MMT的大比表面积使其能够吸附纸浆中的纤维素碎片、细小颗粒、溶解/胶体物质和填料,同时三维网络结构有助于形成的絮体抵抗流体剪切作用。

研究背景与解决的问题

论文摘要指出,通过点击化学方法成功合成了剥离型木聚糖-g-季铵化壳聚糖/蒙脱土(xylan-g-QCS/MMT)纳米复合材料,用于造纸工业的助留助滤。

设备应用与实验条件

项目参数
温度50°C / 80°C / 60°C
微波功率600 W / 800 W
功率700 W
时间50 min / 5 h / 80 min

关键结果

絮凝效率 37.41%
指标结果
絮凝效率37.41%

机制/方法亮点

  • 点击化学剥离机理:
  • QCS-N₃首先插层进入MMT层间,增大层间距至1.95 nm
  • Pg-xylan通过点击化学反应与层间的QCS-N₃接枝,进一步撑开MMT层状结构
  • 木聚糖分子链的引入使层间距持续增大直至完全剥离 助留助滤机理:
  • 电荷中和:QCS的阳离子电荷中和纸浆中阴性颗粒的表面电荷

应用价值

  • 创新合成策略:首次将点击化学应用于木聚糖-g-QCS/MMT纳米复合材料的合成,实现了MMT的有效剥离
  • 天然资源高值利用:结合木聚糖、壳聚糖和蒙脱土三种天然资源,制备有机/无机纳米复合材料
  • 性能优异:xylan-g-QCS/MMT的助留助滤性能显著优于单一组分
  • 机理清晰:系统研究了反应条件对产物取代度的影响,揭示了剥离机制和助留助滤机理
  • 应用导向:为造纸工业提供了一种新型高效的助留助滤剂

相关仪器推荐

常见问题

这篇论文使用了哪种设备?
本研究使用 XH-100A。
研究的核心发现是什么?
该研究发表于 Carbohydrate Polymers(2019),使用 XH-100A 开展 纳米复合材料、点击化学 研究,关键结果包括絮凝效率 37.41%。
该研究发表在哪个期刊?
发表于 Carbohydrate Polymers,中科院 1 区。
引用信息
Click chemistry to synthesize exfoliated xylan-g-quaternized chitosan/ montmorillonite nanocomposites for retention and drainage-aid
Carbohydrate Polymers, 2019
DOI: 10.1016/j.carbpol.2019.115197