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河北祥鹄科学仪器有限公司

300UL+ 微波水热法制备稀土元素铒掺杂TiO_2光催化剂及光催化活性

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【摘要】:
按语这篇由云南师范大学化学化工学院的研究学者完成,讨论微波水热法制备稀土元素铒掺杂TiO2光催化剂及光催化活性的论文,发表在重要期刊《工业催化》上。摘要采用微波水热法和溶胶-凝胶法制备稀土元素Er掺杂TiO2光催化剂TiO2-Er,以甲基橙溶液为模拟污染物,在微波辐射-紫外光照(MW-UV)和太阳光照条件下,考察TiO2-Er光催化剂的光催化降解活性。分别用N2吸附-脱附、ICP-AES和PL光谱
按语

这篇由云南师范大学化学化工学院的研究学者完成,讨论微波水热法制备稀土元素铒掺杂TiO 2光催化剂及光催化活性 的论文,发表在重要期刊《工业催化》上。

摘要

采用微波水热法和溶胶-凝胶法制备稀土元素 Er 掺杂 TiO2 光催化剂 TiO2 - Er,以甲基橙溶液为模拟污染物,在微波辐射-紫外光照( MW - UV) 和太阳光照条件下,考察 TiO2-Er 光催化剂的光催化降解活性。分别用 N2 吸附-脱附、ICP-AES 和 PL 光谱分析对 TiO2-Er 光催化剂进行结构测试和表征。结果表明,Er 掺杂能显著提高 TiO2 光催化剂光催化活性,微波水热法制备的 TiO 2-Er 光催化剂具有较高的光催化活性; 微波水热法和溶胶-凝胶法制备的 TiO2-Er 光催化剂微波辐射-紫外光照50 min,甲基橙降解率分别为100% 和98.5% ,太阳光照4 h,甲基橙降解率分别为99.0% 和97.5%。微波水热法具有晶化时间短和元素掺杂均匀的优点,制备的 TiO2 - Er 光催化剂具有形貌均匀、孔径较大、孔分布均匀和比表面积较大等特点,且 Er 掺杂能抑制光生 e-/h + 复合,使光生 e-/h + 的分离效率得到提高,有利于光催化活性的提高。

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图1/3↑

图2/3↑

图3/3↑

结论

( 1) 适量的 Er 元素掺杂能显著提高TiO2催化剂的光催化活性,微波水热法制备的 TiO2-Er 光催化剂光催化活性高于溶胶-凝胶法,在微波辐射-紫外光照 50 min 后,甲基橙降解率分别为100% 和 98.5%,太阳光照4 h,甲基橙降解率分别为99.0% 和97.5%。 ( 2) N2 吸附-脱附分析表明,微波水热法和溶胶-凝胶法制备的TiO2-Er 光催化剂形貌均匀,孔径较大,孔分布均匀; 微波水热法制备的TiO2-Er 光催化剂比表面积较溶胶-凝胶法大,光催化活性更高。 ( 3) ICP-AES 及 PL光谱分析表明,微波水热 法和溶胶-凝胶法制备的 TiO2-Er 光催化剂中,实际掺杂 Er 元素物质的量分数分别为0.092% 和 0.160% ,微波水热法具有晶化时间短和 Er 元素掺杂均匀的优点,且适量 Er 元素掺杂能抑制光生e-/ h + 复合,使光生 e-/h + 分离效率提高,有利于催化剂光催化活性的提高。

仪器

微波水热法制备 TiO2-Er 光催化剂: 取 3.4 mL 钛酸正丁酯,逐滴滴入盛有 17.5 mL 无水乙醇的烧杯中,搅拌形成溶液A; 称取硝酸铒与钛酸正丁酯物质的量比分别为 0、0.002、0.003、0.004、0.005 和 0.006,溶于 18.0 mL 二次蒸馏水中得到溶液 B; 将 B 溶液逐滴加入A 溶液中,待 B 溶液滴加完毕,即刻转入 XH - 800S 型微波水热平行合成仪聚四氟乙烯高压反应釜反应 3 h,设置反应温度 160 ℃ ,微波反应功率 600 W,反应结束后冷却至室温,真空抽滤,去离子水洗涤,得白色滤饼,真空干燥 2 h,将其研细放入高温箱式电阻炉焙烧一定时间,即得 TiO2-Er 光催化剂,置于干燥器备用。

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